Câncer colorretal

O câncer colorretal abrange os tumores que afetam um segmento do intestino grosso (o cólon) e o reto. Segundo estimativas do Instituto Nacional do Câncer (Inca), 28.110 pessoas, sendo 13.310 homens e 14.800 mulheres, desenvolveram ou desenvolverão este tipo de câncer.

O câncer colorretal é tratável e, na maioria dos casos, curável, quando detectado precocemente, antes de se espalhar pelos outros órgãos. Grande parte desses tumores se inicia a partir de lesões benignas, que podem crescer na parede interna do intestino grosso.

Provavelmente todos os tipos de câncer, especialmente o câncer de cólon e reto, têm fatores genéticos hereditários, que aumentam potencialmente o risco de uma pessoa desenvolver a doença. Por esta razão, quando visitar o cirurgião de cólon e reto, é importante fornecer detalhes do histórico familiar em relação ao câncer.

O proctologista, médico especialista em cólon e reto, vai utilizar estas informações para avaliar o risco que uma pessoa apresenta de contrair câncer colorretal. Exames adicionais podem ajudar a detectar e identificar uma eventual síndrome do câncer familiar.

Existem três grandes classificações para o câncer de cólon e reto, do ponto de vista genético: o câncer de cólon esporádico, que representa de 50 a 60% dos casos; o câncer de cólon familiar, de 30 a 40% dos casos; e síndromes de câncer de colón hereditário, que são apenas de 4 a 6% dos tumores.

O câncer de cólon esporádico normalmente ocorre em pessoas com mais de 60 anos, sem histórico anterior de câncer colorretal. Os pacientes acometidos pela primeira vez em uma família devem informar os parentes sobre a doença.

Deve-se ficar alerta quando na família existe mais de uma pessoa com este tipo de câncer, especialmente se ocorreu antes dos 50 anos. Quando um parente de primeiro grau (pais, irmãos, ou filhos) desenvolve a doença, dobra-se o risco de outros membros da família também desenvolvê-la.

Pessoas que possuem histórico familiar de câncer colorretal devem começar os exames, para verificação e detecção, aos 40 anos ou 10 anos antes da idade em que o parente foi diagnosticado com o câncer, considerando o que ocorrer primeiro.